根据国家药监局工作要求和省药监局年度工作安排，7月11日，省药监局召开2025年第二季度医疗器械风险会商会议。
会议围绕第二季度医疗器械监督抽检、不良事件监测等情况进行风险会商，分析研判医疗器械安全形势，提出处置意见建议。
会议要求，要着力强化监管体系建设，加强队伍培训与力量配置，强化跨部门协作；压实企业主体责任，切实落实医疗器械生产质量管理规范，建立全程可追溯体系；加强重点品种风险评估与全环节监管，健全上市后监测评价机制；规范使用环节管理，严查非法使用等相关问题，形成风险防控合力，全面提升医疗器械安全保障水平。
省药监局有关处室、有关分局、省药品器械检验研究院、省药品审评查验中心、省药品评价中心、有关省辖市局负责同志、相关企业负责人参加会议。
第十二周获奖榜单火热出炉（11.17-1...
12月3日，省药监局党组书记、局长李...
12月4日，省药品监管局在长沙市无害...
11月28日，省药监局召开“十五五”...
为进一步提升基层药品监管人员执法能力...
贵州省药品监管局立足“我为群...
本站部分信息由相应民事主体自行提供，该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健法制网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人，请相关权利人与本网站联系。
保健法制网 w.bjfzw.org.cn 版权所有。
第一办公区：北京市西城区砖塔胡同56号西配楼；第二办公区：北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层
